說說微量水分測定儀常見問題的原因及解決方法
點擊次數(shù)：2467 更新時間：2022-01-04
微量水分測定儀是采用卡爾-菲休庫侖滴定法來檢測的，應用微電腦自動控制技術，采用大屏幕液晶顯示屏，全中文菜單提示操作，有豐富的運算，打印實驗結果功能，是石油電力等行業(yè)及科研院校測試水分含量的理想儀器。但是很多用戶并不了解，所以為了幫助用戶了解使用，接下來就其各方面進行詳細介紹。
微量水分測定儀是以甲醇為介質(zhì)以卡氏液為滴定液進行樣品水分測量的一種方法。此方法操作簡單，準確度高，廣泛應用于石油、染料、糧食等領域。尤其適用于遇熱易被破壞的樣品，不僅測出自由水，也可測出結合水，常被作為水分特別是痕量水分的標準分析方法。但不適于含VC等強還原物的樣品。
微量水分測定儀常見問題
1、陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間。
原因：電解液顏色過深，是電極對電解液的響應能力降低。
解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物；檢查測量電極是否正常連接；測量電極可能發(fā)生故障。
2、預滴定新鮮的陽極電解液，漂移太高
原因：滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份。
解決方法：可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠，檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。
3、待機滴定時漂移太高是何原因
原因：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nèi)。
解決方法1：可以更換陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度。
解決方法2：*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應；檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
4、樣品滴定后漂移值很高
原因：試驗樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應，反應產(chǎn)生水。
解決方法1：更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法
解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。
解決方法3：改進樣品預處理方法。
5、滴定時間長，滴定不中止
原因1：控制參數(shù)選擇不當。
解決方法：可以使用相對漂移終止作為結束參數(shù)，增大相對漂移終止值，增大終點。
原因2：陽極電解液電導率太低
解決方法：需要更換陽極電解液。
